NAZWA JEDNOSTKI
KATEDRA I ZAKŁAD CHEMII ORGANICZNEJ
WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM ANALITYKI MEDYCZNEJ
KIEROWNIK dr hab. n. farm. Monika Wujec (81) 535-73-51, wewn. 3351, (81) 535-73-73, wewn. 3373
e-mail: monika.wujec@am.lublin.pl
profesor zwyczajny
prof. dr hab. n. farm. Maria Dobosz
ADIUNKCI
dr n. farm. Anna Pachuta-Stec (81) 535-73-74, wewn. 3374,
e-mail: anna.pachuta@am.lublin.pl
dr n. farm. Monika Pitucha (81) 535-73-74, wewn. 3374,
e-mail:monika.pitucha@am.lublin.pl
dr n. farm. Agata Siwek (81) 535-73-73, wewn. 7373, e-mail: agata.siwek@am.lublin.pl
ST. WYKŁADOWCY
dr n. farm. Leokadia Strzemecka (81) 535-73-74, wewn.3374
e-mail:leokadia.strzemecka@am.lublin.pl
ASYSTENCI
dr n. farm. Nazar Trotsko (81) 535-73-73, wewn. 3373, e-mail:nazar.trotsko@am.lublin.pl
dr n. farm. Łukasz Popiołek (81) 535-73-73, wewn. 3373, e-mail:lukasz.popiolek@am.lublin.pl
dr n. farm. Tomasz Plech (81) 535-73-73 wewn. 3373 e-mail: tomasz.plech@am.lublin.pl
mgr Edyta Kuśmierz (81) 535-73-73 wewn. 3373 e-mail: edyta.kusmierz@am.lublin.pl
SPECJALISTA INŻYNIERYJNO-TECHNICZNY
Joanna Sokołowska (81) 535-73-74, wewn. 3374 e-mail: joanna.dunajewska@umlub.pl
ST. TECHNIK
Tomasz Krajewski (81) 535-73-74, wewn. 3374
mgr Lidia Węglińska (81) 535-73-74 , wewn. 3374 e-mail: lidia.weglinska@umlub.pl
DZIAŁALNOŚĆ DYDAKTYCZNO NAUKOWA
- Wykłady dla studentów I roku Analityki Medycznej i II roku Wydziału Farmaceutycznego
- Zajęcia z chemii organicznej ze studentami I roku Oddziału Analityki Medycznej
- Zajęcia z chemii organicznej ze studentami II roku Wydziału Farmaceutycznego
- Zajęcia fakultatywne z chemii organicznej dla II roku Wydziału Farmaceutycznego
- Prace magisterskie ze studentami V roku Wydziału Farmaceutycznego
DZIAŁALNOŚĆ NAUKOWO - BADAWCZA
Wiodącą problematyką badawczą Katedry i Zakładu Chemii Organicznej jest synteza i badanie właściwości chemicznych pochodnych 1,2,4-triazolu , 1,3,4-tiadiazolu, 1,2,4-triazolino-5-tionu, 1,2,4-triazolino-5-onu oraz układów z nimi skondensowanych. Produktami wyjściowymi do otrzymywania nowych związków są sole amidrazonów, aminoguanidyny i jej pochodnych , pochodne tiosemikarbazydu i semikarbazydu. Prowadzone są badania nad bezpośrednią cyklizacją pochodnych soli aminoguanidyny , a otrzymane 3-amino-podstawione-1,2,4-triazolino-5-tionu badane mikrobiologicznie wykazują wybiórcze działanie bakteriostatyczne. Poszukiwanie nowych metod cyklizacji oraz modyfikacja znanych prowadzi do otrzymania wielu związków posiadających różne grupy farmakoforowe. Niektóre z nich zbadane na zwierzętach doświadczalnych wykazywały hamujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy.
Kontynuowane są badania nad tautomerią tiono-tiolową i keto-enolową w układzie 1,2,4-triazolu.
Synteza otrzymanych pochodnych z układami heterocyklicznymi poszerzana jest o badania analityczne: 1H NMR, 13C NMR, MS, rentgenografię. Dla określenia właściwości otrzymanych związków nawiązano współpracę z Katedrą i Zakładem Toksykologii AM, Katedrą i Zakładem Mikrobiologii Farmaceutycznej AM oraz Zakładem Krystalografii UMCS.
WYBRANE PUBLIKACJE
- Pachuta-Stec A., Rzymowska J., Mazur L., Mendyk E., Pitucha M., Rzączyńska Z.: Syntesis, structure elucidation and antitumour activity of N-substituted amides of 3-(3-ethylthio-1,2,4-triazol-5-yl)propenoic acid, Eur. J.Med. Chem. 44, 3788-3793 (2009)
- Pitucha M., Borowski P., Karczmarzyk Z., Fruziński A.: Synthesis, experimental and theoretical investigations of some new 4,4'-bis(3-substituted-4,5-dihydro-1H-11,2,4-triazol-4-yl)diphenylmetane, J. Mol. Struct. 919, 170-177 (2009)
- Wujec M., Paneth P.: Mechanism of 4-methyl-1,2,4-triazol-3-thione reaction with formaldehyde, J. Phys. Org. Chem. 21, 345-348 (2008)
- Pitucha M., Chodkowska A., Duda R., Jagiełło-Wójtowicz E.: Pharmacological study on some new 3-[(1-methylpyrrol-2-yl)-methyl]-4-substituted 4,5-dihyro-1H-1,2,4-triazol-5-ones, Z. Naturforsch., J. Biosci., 64c, 615-618 (2009)
- Siwek A., Wujec M., Dobosz M., Paneth P.: Syntesis and theoretical characteryzation of some new 4-substituted-1,3-diphenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazoles with potential pharmacological activity, Heteroatom Chem. 19, 713-718 (2008)
- Trotsko N., Dobosz M., Chodkowska A., Jagiełło-Wótowicz E.: Synthesis of amides of 2,4-dioxothiazolidin-5-yl acetic acid with 1,2,4-triazole substituents, Acta Pol. Pharm. 65, 217-221 (2008)
- Wujec M., Kosikowska U., Siwek A., Malm A.: New derivatives of thiosemicarbazide and 1,2,4-triazoline-5-thione with potential amtimicrobial activity, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 184, 559-567 (2009)
- Pitucha M., Polak B., Świeboda R., Kosikowska U., Malm A.: Determination of the lipophilicity of some new derivatives of semicarbazide and 1,2,4-triazol-5-one with potential antibacterial activity, Z. Naturforsch., J. Cin. Sci., 64b, 570-576 (2009)
- Dybała-Defratyka A., Szatkowski l., Kamiński R., Wujec M., Siwek A., Paneth P.: Kinetic isotope effects on dehydrations at an aromatic carbon, Environ. Sci. Technol. 42(21), 7744-7750(2008)
ADRES DO KORESPONDENCJI
Katedra i Zakład Chemii Organicznej
Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Analityki Medycznej
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
ul. Chodźki 4a, 20-093 Lublin
tel. (81) 535-73-51; wewn. 3351
Poczta elektroniczna :
monika.pitucha@am.lublin.pl
